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2023年甘肃专升本医学类专业考试大纲(三)

来源:网络整理时间:2023-05-18 21:36 1172次

摘要:2023年甘肃专升本医学类专业考试大纲(三)一、测试大纲适用范围及对象本测试大纲适用于2023年甘肃省普通高等学校高职(专科)升本科医学类考试中的药学、药品生产技术、药品质量与安全和药品经营与管理专业等专科专业考

2023年甘肃专升本医学类专业考试大纲(三)

一、测试大纲适用范围及对象

本测试大纲适用于 2023 年甘肃省普通高等学校高职(专科) 升本科医学类考试中的药学、药品生产技术、药品质量与安全和 药品经营与管理专业等专科专业考生。

二、测试目的

按照专本兼顾的原则,主要测试药学、药品生产技术、药品 质量与安全和药品经营与管理专科专业学生是否具备药学专业 本科阶段学习基础。

三、测试内容

测试内容主要包括无机化学和药物分析 2 个知识模块,测试 考生专业基础知识掌握情况,2 个知识模块试卷分值占比各 50%。

( 一 ) 无机化学知识模块

1.原子结构

( 1 ) 掌握四个量子数;核外电子的排布;原子结构与元素 周期律的关系;元素某些性质的周期性。

( 2 ) 熟悉波函数;原子轨道; 电子云;原子轨道和电子云 的角度分布图。

( 3 ) 了解核外电子运动的特殊性;多电子原子产生能级交

错的原因。

2.分子结构

( 1 ) 掌握离子键、共价键、氢键及其特点;价键理论及杂 化轨道理论的基本要点; σ键及π键的特征。

( 2 ) 熟悉分子间力的类型、特点;氢键的应用。

( 3 ) 了解杂化轨道理论的应用;离子晶体、分子晶体和原 子晶体的特点。

3.溶液和胶体溶液

( 1 ) 掌握溶液组成标度的表示方法及有关计算;渗透压的 基本概念;溶胶和高分子化合物溶液的组成。

( 2 ) 熟悉溶胶的形成及胶粒带电的原因;溶胶的稳定性和 聚沉;高分子化合物溶液和凝胶的基本性质。

( 3 ) 了解稀溶液依数性的基本内容及其计算。

4.化学反应速率和化学平衡

( 1 ) 掌握化学反应速率及影响因素;化学平衡及影响因素; 平衡常数。

( 2 ) 熟悉碰撞理论。

( 3 ) 了解过渡态理论;多重平衡;生物系统中的稳态和内 稳。

5.电解质溶液

( 1 ) 掌握共轭酸碱对解离平衡常数之间的关系;一元弱酸 (碱)、多元弱酸 (碱) 和两性物质溶液的 pH 计算;缓冲溶液的 组成、配制及其相关计算;溶度积规则和难溶性电解质溶液中各

离子浓度的计算。

( 2 ) 熟悉酸碱质子论的基本理论;缓冲作用原理;难溶性 电解质沉淀溶解平衡的特点。

( 3 ) 了解活度、活度系数、离子强度的概念;缓冲溶液在 医药上的应用。

6.化学热力学基础

( 1 ) 掌握热力学第一定律、第二定律、盖斯定律等的意义 及数学表达;热力学中重要的状态函数的概念、特点;会运用热 力学数据计算焓变、熵变、自由能变,并能熟练判断化学反应自 发进行的方向。

( 2 ) 熟悉热力学基本概念和常用术语;熟悉热力学的标准 态及热化学方程式;U =QV和H =Qp成立的条件。

( 3 ) 了解可逆过程的定义及特点。

7.氧化还原与电极电势

( 1 ) 掌握氧化还原反应的基本概念;能斯特方程;影响电 极电势的因素及其应用。

( 2 ) 熟悉原电池的组成、表示方法; 电极反应及电池反应 的关系;标准电极电势及其应用。

( 3 ) 了解电极电势产生的原因;离子选择电极的构造和氢 离子浓度的测定。

8.配位化合物

( 1 ) 掌握配位化合物的基本概念、组成、命名;稳定常数

及其意义。

( 2 ) 熟悉配位化合物的分类;配位平衡及配位平衡的移动。

( 3 ) 了解配位化合物的异构现象、价键理论、磁性及应用; 配位化合物在医药上的应用。

9.常见非金属元素及其化合物

( 1 ) 掌握常见非金属元素及其重要化合物的性质;非金属 元素性质中的一些变化规律。

( 2 ) 熟悉卤素、氧族元素、氮族元素、碳族元素的通性。

( 3 ) 了解非金属元素在医药领域及生活、生产中的应用。 10.常见金属元素及其化合物

( 1 ) 掌握金属的通性;碱(土)金属单质及其化合物的性质; 重要过渡金属的物理和化学性质。

( 2 ) 熟悉金属的氧化物、氢氧化物、盐的主要性质。

( 3 ) 了解一般过渡金属及其化合物的性质。

(二) 药物分析知识模块

1.绪论

( 1 ) 掌握药物分析研究的对象和内容;国家药品质量标准 体系;药品质量标准的主要内容;《中国药典》的基本知识;药 品检验工作的基本程序。

( 2 ) 熟悉药物分析的任务;药品质量标准的分类;《中国 药典》的沿革;药品检验工作的基本要求。

( 3 ) 了解制订药品质量标准的原则;国外药典。

2.药物的性状检查与鉴别试验

( 1 ) 掌握药物性状检查的基本知识;常用物理常数测定方 法;鉴别试验的分类;一般鉴别试验的原理和方法。

( 2 ) 熟悉物理常数测定法基本知识;药物鉴别的相关知识。

( 3 ) 了解常用物理常数测定过程中的注意事项;专属鉴别 试验的方法和原理。

3.药物的杂质检查

( 1 ) 掌握杂质限量的含义和表示方法;杂质限量的检查方法及相关计算;一般杂质的含义;氯化物、硫酸盐、铁盐、重金 属、砷盐等一般杂质检查法的原理、方法、条件和注意事项;特 殊杂质的含义;特殊杂质检查常用的方法。

( 2 ) 熟悉杂质的来源;干燥失重、炽灼残渣、易碳化物、 溶液澄清度检查法的原理和方法;特殊杂质检查方法的选择。

( 3 ) 了解杂质的种类;其他一般杂质检查法的方法;特殊 杂质检查的特点。

4.药典中常见定量分析方法概述

( 1 ) 掌握酸碱滴定法、非水溶液滴定法、碘量法和亚硝酸 钠滴定法的基本原理、基本知识和实际应用;容量分析法的相关 计算;紫外-可见分光光度法的定量依据、方法和相关计算;分 析方法验证的主要内容。

( 2 ) 熟悉容量分析法在药物定量分析中的应用;紫外- 可 见分光光度法在药物分析中的应用;高效液相色谱法和气相色谱

法的一般原理和外标法的定量计算方法;分析仪器的一般要求和 色谱条件;分析方法验证在药物定量分析中的应用。

( 3 ) 了解容量分析法的特点;紫外-可见分光光度仪的校 正和检定;液相色谱-质谱联用技术和气相色谱-串联质谱法。

5.药物制剂检验技术

( 1 ) 掌握片剂和注射剂的常规检查项目、检查意义和检查 方法;附加剂对片剂和注射剂含量测定的干扰和排除;纯化水、 注射用水和灭菌注射用水的质量分析的项目、方法和质量标准。

( 2 ) 熟悉其他药物制剂剂型附加剂对含量测定的干扰和排 除;其他药物制剂剂型的特征常规检查项目;纯化水、注射用水 和灭菌注射用水质量分析的区别;常用辅料和包装材料质量分析 的项目和内涵。

( 3 ) 了解其他药物制剂剂型与片剂 (或注射剂) 相同 (或 相似)常规检查项目和检查方法;药物稳定性试验的项目和方法。

6.典型药物分析

( 1 ) 掌握实例分析中阿司匹林、盐酸普鲁卡因、肾上腺素、 苯巴比妥、异烟肼、盐酸氯丙嗪、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、盐 酸吗啡、醋酸地塞米松、黄体酮、维生素 B1 、维生素 C、维生素 E、磺胺甲噁唑、头孢氨苄及其制剂鉴别、检查、含量测定的方 法和原理。

( 2 ) 熟悉实例分析中其他药物及其制剂鉴别、检查、含量 测定的方法和原理。

( 3 ) 了解各类药物的分类、结构特点和性质。

7.中药制剂检定技术简介

( 1 ) 掌握中药制剂样品前处理的方法; 中药制剂分析的基 本程序。

( 2 ) 熟悉中药制剂分析的特点。

( 3 ) 了解中药指纹图谱和特征图谱的定义和特点。

8.药品生物检定技术简介

( 1 ) 掌握药品生物检定的概念、范围和任务;生物测定法

的内涵;抗生素效价的微生物检定方法 (管蝶法和浊度法) ;无 菌检查的方法;微生物限度检查的方法;热原检查的方法。

( 2 ) 熟悉无菌检查和微生物限度检查的相关技术要求;药 品安全性检查的主要内容。

( 3 ) 了解无菌检查的方法适用性试验。

9.体内药物分析简介

( 1 ) 掌握体内药物分析的对象、任务和特点;样品的采集 与贮存方法;样品的制备方法和测定方法;体内药物分析的应用。

( 2 ) 熟悉体内药物分析在兴奋剂检测中的应用。

( 3 ) 了解样品的种类和样品制备方法选择的一般原则。

10.药物分析与新药开发

( 1 ) 掌握新药研制开发的主要过程。

( 2 ) 熟悉新药研发和申报的内容及要求。

( 3 ) 了解药物分析在新药研发过程中的任务和作用。

四、试题难易程度

较容易题约 50%

中等难度题约 30%

较难题约 20%

五、题型结构

试卷题型包括客观题 (单项选择题、多项选择题) 和非客观题 (判断题、名词解释、简答题、分析题) 。

题型、题量与分值的大致结构为:

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六、说明

1.测试采用闭卷笔试形式;考试时间 120 分钟;试卷满分 150 分。

2.本大纲适用专科专业:

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